가바펜틴
항경련제의 종류
가바펜틴(Gabapentin)는(상품명으로 '뉴론틴' 등이 사용된다) 1973년 미국 화이자사가 개발하여, 뇌전증 및 신경성 통증에 사용되어, 약물과의 상호 작용이 적은 삶의 질을 높이는 항경련제이다.
체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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1-(aminomethyl)cyclohexaneacetic acid | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 60142-96-3 |
ATC 코드 | N03AX12 |
PubChem | 3446 |
드러그뱅크 | DB00996 |
ChemSpider | 3328 |
화학적 성질 | |
화학식 | C9H17NO2 |
분자량 | 171.237 g/mol |
유의어 | CI-945; GOE-3450; DM-1796 (Gralise) |
약동학 정보 | |
생체적합성 | 27–60% (inversely proportional to dose; a high fat meal also increases bioavailability)[1][2] |
단백질 결합 | Less than 3%[1][2] |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | Not significantly metabolized[1][2] |
생물학적 반감기 | 5 to 7 hours[1][2] |
배출 | Renal[1][2] |
처방 주의사항 | |
허가 정보 | |
임부투여안전성 | B1(오스트레일리아)C(미국) |
법적 상태 | |
투여 방법 | By mouth |
작용 기전
편집- 억제성 신경전달물질인 GABA와 구조적인 관련이 있지만 GABA 수용체에 작용하지는 않으며, GABA의 uptake나 분해를 억제하지도 않는다.
적응증
편집- 뇌전증 (단독 및 부가 요법제)
- 신경성 통증의 치료
각주
편집- ↑ 가 나 다 라 마 “Neurontin, Gralise (gabapentin) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more”. 《Medscape Reference》. WebMD. 2014년 12월 16일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2014년 4월 6일에 확인함.
- ↑ 가 나 다 라 마 Goa KL, Sorkin EM (September 1993). “Gabapentin. A review of its pharmacological properties and clinical potential in epilepsy”. 《Drugs》 46 (3): 409–427. doi:10.2165/00003495-199346030-00007. PMID 7693432.
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