메틸렌 블루
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메틸렌 블루(영어: methylene blue)는 헤테로 고리 방향족 화합물이다. 상온에서 짙푸른 녹색을 띄며, 산화 시 푸른색, 환원 시 무색을 띠는 특징이 있다. 이 특성 때문에 산화 환원의 지표로 사용된다. 수화물은 파란색이며, 메틸렌 블루 1분자당 물 분자가 3분자 결합한 형태로 존재한다.[4] 100~110 °C에서 분해되며 동물 세포의 염색에도 널리 사용한다. 독일의 과학자 하인리히 카로에 의해 1876년 처음으로 합성되었다.[5]
체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
---|---|
3,7-bis(Dimethylamino)-phenothiazin-5-ium chloride | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 61-73-4 |
ATC 코드 | none |
PubChem | 6099 |
ChemSpider | 5874 |
화학적 성질 | |
화학식 | C16H18ClN3S |
분자량 | 319.85 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
유의어 | CI 52015 |
약동학 정보 | |
생체적합성 | ? |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | ? |
생물학적 반감기 | ? |
배출 | ? |
처방 주의사항 | |
임부투여안전성 | D(오스트레일리아)X(미국)[1] |
법적 상태 |
|
투여 방법 | by mouth, IV |
메틸렌 블루의 구조 | |
3D 모형으로 나타낸 산화 메틸렌 블루 | |
일반적인 성질 | |
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IUPAC 이름 | 3,7-bis(Dimethylamino)- phenothiazin-5-ium chloride |
화학식 | C₁₆H₁₈ClN₃S |
분자식 | C16H18N3SCl |
별칭 | C.I. 52015, 메틸렌 청 |
CAS 번호 | 61-73-4 |
PubChem | 6099 |
ChemSpider | 5874 |
물리적 성질 | |
상태 | 고체 |
분자량 | 319.85 g/mol |
형태 | 짙푸른 녹색 산화 시 푸른색 환원 시 무색 |
열화학적 성질 | |
안전성 | |
섭취 | 구토, 복부 통증, 대변 색의 변화 및 갈색 소변, 방광 자극 |
피부 | 투여 부위의 염색 및 괴사 |
기타 | 투여 시 고혈압, 흉부통증, 두통, 발열, 정신착란, 빈혈 등을 일으킬 수 있다.[2][3] |
LD50(반수 치사량) | 랫 1180 mg/kg , 마우스 3500 mg/kg 경구투여 |
의학적 용도
편집메틸렌 블루는 비뇨기 진통제로 널리 사용되며 그 외에도 다양한 용도로 사용된다.
빛과 함께 사용
편집메틸렌 블루는 페노티아진기가 결합된 염료로 빛에 쪼일 경우 페노티아진기가 반응하여 살바이러스 효과를 낸다. 살바이러스 효과는 1940년대부터 알려져 왔으며[6] 이 특성을 이용하여 에이즈 환자의 카포시 육종,[7] 플라크 건선[8], 웨스트 나일 바이러스 감염,[9] 황색 포도상구균,[10] B형 간염 바이러스 변종,[11] 아데노 바이러스,[12] HIV-1,[13] C형 간염 치료[14]에 이용되나 빛과 결합된 메틸렌블루는 DNA를 손상시킬 위험이 있어 암을 유발할 수 있다.[15][16]
환원 기작이 산소와 유사하여 전자전달계에 사용될 수 있어 사이안화 칼륨 등의 중독에 사용된다. 1926년에 최초로 입증되었다.[17][18]
부작용이 거의 없고 소변의 색을 변화시키는 특성 때문에 플라시보로 사용되기도 한다.[19]
1891년, 폴 에를리히에 의해 말라리아 치료에 사용될 수 있음이 입증되었다.[20] 현재는 널리 쓰이지 않지만 저렴한 가격으로 인해 다른 치료제와 칵테일하여 사용하는 요법이 연구되고 있다. 클로로퀸과의 칵테일법은 실패한 것으로 알려져있다.[21]
착색 및 염색
편집내시경 용종 제거술에 생리식염수와 에피네프린과 함께 투여되며 용종 주위의 점막을 염색시킨다. 이는 용종 제거시 주위 조직이 같이 제거되는데, 이때 용종 제거의 이득이 더 큰지, 조직의 손상으로 인한 위험이 더 큰지 판단할 수 있게 한다. 또한 색소내시경(chromoendoscopy)시 염료로 사용되어 소화관의 구분과 이형성 세포 혹은 암 발병 가능 세포를 분별하는 용도로 쓰인다.
또한 소변을 염색시키는 특성때문에 정맥주사를 통해 비뇨기 검사를 할 때도 이용한다.
메틸렌블루가 용액 속에서 이온화되고 나면 황인자에 양전하가 생기게 된다. 그리고 이 양이온이 푸른색을 띠기 때문에 메틸렌블루 용액을 세포에 몇 방울 떨어뜨리면 음전하를 띠고 있는 세포의 핵이 푸르게 염색된다.[22]
심장수술 후의 혈관 마비 증후군 치료
편집일부 논문에서 심장 수술 후 일어나는 혈관 마비 증후군(vasoplegic syndrome)의 관리를 위해 메틸렌 블루를 사용했음을 보고했다.[23][24][25]
합성
편집빛 흡수
편집메틸렌 블루는 강력한 양이온성 광촉매로 파장 670nm 부근의 빛을 가장 잘 흡수한다. 흡수량과 최대 흡수점은 메틸렌 블루의 고차 응집체 물질 흡착 여부와 농도 등에 따라 결정된다.[27]
종류 | 최대 광흡수점 | 흡광계수 (dm3/mole·cm) |
---|---|---|
MB+ (용해) | 664 | 95000 |
MBH2+ (용해) | 741 | 76000 |
(MB+)2 (용해) | 605 | 132000 |
(MB+)3 (용해) | 580 | 110000 |
MB+ (점토에 흡착) | 673 | 116000 |
MBH2+ (점토에 흡착) | 763 | 86000 |
(MB+)2 (점토에 흡착) | 596 | 80000 |
(MB+)3 (점토에 흡착) | 570 | 114000 |
각주
편집- ↑ 가 나 “Methylene Blue”. The American Society of Health-System Pharmacists. 10 May 2017에 원본 문서에서 보존된 문서. 8 January 2017에 확인함.
- ↑ Mokhlesi B., Leikin J.B., Murray P., Corbridge T.C. (March 2003). “Adult toxicology in critical care: Part II: specific poisonings”. 《Chest》 123 (3): 897–922. doi:10.1378/chest.123.3.897. PMID 12628894.
- ↑ Harvey J.W., Keitt A.S. (May 1983). “Studies of the efficacy and potential hazards of methylene blue therapy in aniline-induced methaemoglobinaemia”. 《Br. J. Haematol.》 54 (1): 29–41. doi:10.1111/j.1365-2141.1983.tb02064.x. PMID 6849836.
- ↑ “PROVEPHARM - Methylene Blue - Drug Substance”. 2009년 5월 20일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2015년 5월 9일에 확인함.
- ↑ Badische Anilin- und Sodafabrik [BASF] (Mannheim, Germany), "Verfahren zur Darstellung blauer Farbstoffe aus Dimethylanilin und anderen tertiaren aromatischen Monaminen" (Method for preparation of blue dyes from dimethylaniline and other tertiary aromatic monoamines), Deutsches Reich Patent no. 1886 (December 15, 1877). Available on-line at: P. Friedlaender, Fortschritte der Theerfarbenfabrikation und verwandter Industriezweige (Progress of the manufacture of coal-tar dyes and related branches of industry), volume 1 (Berlin, Germany: Julius Springer, 1888), pages 247-249.
See also:- British patent no. 3751 (October 9, 1877).
- Heinrich Caro, "Improvement in the production of dye-stuffs from methyl-aniline," Archived 2016년 1월 5일 - 웨이백 머신 U.S. Patent no. 204,796 (filed: March 28, 1878 ; issued: June 11, 1878).
- ↑ Wagner S.J., Skripchenko A., Robinette D., Mallory D.A., Hirayama J., Cincotta L., Foley J. (2000). “The use of dimethylmethylene blue for virus photoinactivation of red cell suspensions”. 《Dev. Biol. (Basel)》 102: 125–9. PMID 10794099.
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- ↑ “메틸렌블루”. 2022년 3월 27일에 확인함.
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- ↑ “BestBets: Is Methylene Blue of benefit in treating adult patients who develop vasoplegic syndrome during Cardiac Surgery”.
- ↑ Stawicki SP, Sims C, Sarani B, Grossman MD, Gracias VH (May 2008). “Methylene blue and vasoplegia: who, when, and how?”. 《Mini Rev Med Chem》 8 (5): 472–90. doi:10.2174/138955708784223477. PMID 18473936. 2017년 9월 18일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 11월 14일에 확인함.
- ↑ L. Michaelis; M. P. Schubert; S. Granick (1940). “Semiquinone Radicals of the Thiazines”. 《J. Am. Chem. Soc.》 62 (1): 204–211. doi:10.1021/ja01858a060.
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