AMPA

AMPA
이름
	IUPAC 이름 2-amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-isoxazol-4-yl)propanoic acid
식별자
CAS 번호	74341-63-2 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL276815 ;
ChemSpider	1184 ;
DrugBank	DB02057 ;
IUPHAR/BPS	4131;
MeSH	AMPA
PubChem CID	1221;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20868301 ;
	InChI InChI=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12) Key: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12) Key: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYAT;
	SMILES O=C1/C(=C(\ON1)C)CC(N)C(=O)O;
성질
화학식	C7H10N2O4
몰 질량	186.167 g·mol−1
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

AMPA는 AMPA 수용체에 대한 특정 작용제인 화합물로, 신경전달물질인 글루탐산의 효과를 모방한다.^[1] 풀 네임은 α-아미노-3-하이드록시-5-메틸-4-아이소옥사졸프로피온산(영어: α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid)이다.

중추신경계에는 AMPA, 카인산, N-메틸-D-아스파르트산(NMDA) 통로를 포함한 여러 유형의 글루탐산 작동성 이온 통로가 있다. 시냅스에서 이러한 수용체들은 매우 다른 목적을 가지고 있다. AMPA는 실험적으로 한 수용체의 활성을 다른 수용체와 구별하여 각 수용체의 서로 다른 기능을 이해하는 데 사용될 수 있다.^[2] AMPA는 빠른 흥분성 시냅스 후 전위(EPSP)를 생성한다.^[1] AMPA는 Na⁺와 K⁺의 통과를 허용하는 비선택적 양이온 통로인 AMPA 수용체를 활성화하므로 평형 전위가 0 mV에 가깝다.

AMPA는 크로스가르드 라르센(Krogsgaard-Larsen), 오노레(Honoré) 등이 글루탐산 민감성 수용체와 아스파르트산 민감성 수용체를 구분하기 위해 여러 다른 이보텐산 유도체와 함께 처음으로 합성했다.^[3]

같이 보기

각주

↑ ^가 ^나 Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara; Leonard E. White (2008). 《Neuroscience》 4판. Sinauer Associates. 128–33쪽. ISBN 978-0-87893-697-7.
↑ Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Atzori M (2009). “Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat”. 《Neurochem Res》 34 (11): 1896–906. doi:10.1007/s11064-009-9966-z. PMID 19357950. S2CID 25255160.
↑ Krogsgaard-Larsen, P; Honore T; Hansen JJ; Curtis DR; Lodge D (1980). “New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid”. 《Nature》 284 (5751): 64–66. Bibcode:1980Natur.284...64K. doi:10.1038/284064a0. PMID 6101908. S2CID 4252428.

[Purves2008-1] 가 ^나 Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara; Leonard E. White (2008). 《Neuroscience》 4판. Sinauer Associates. 128–33쪽. ISBN 978-0-87893-697-7.

[Dinh2009-2] Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Atzori M (2009). “Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat”. 《Neurochem Res》 34 (11): 1896–906. doi:10.1007/s11064-009-9966-z. PMID 19357950. S2CID 25255160.

[KrogsgaardLarsen1980-3] Krogsgaard-Larsen, P; Honore T; Hansen JJ; Curtis DR; Lodge D (1980). “New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid”. 《Nature》 284 (5751): 64–66. Bibcode:1980Natur.284...64K. doi:10.1038/284064a0. PMID 6101908. S2CID 4252428.

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[2]

[3]