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에파비렌즈/엠트리시타빈/테노포비르

에파비렌즈/엠트리시타빈/테노포비르는 아트리플라(Atripla)라는 상품명으로 판매되며, HIV/AIDS 치료에 사용되는 용량이 일정한 항레트로바이러스 병용 약물이다.[3][4] 에파비렌즈, 엠트리시타빈, 테노포비르 이소프로실 등을 함유하고 있으며 단독으로 사용하거나 다른 항레트로바이러스 약물과 함께 사용할 수 있다.[3] 이 약물은 하루에 한 번, 경구투여하여야 한다.[3][4]일반적인 부작용으로는 두통, 수면장애, 졸림, 불안정 등이 있다.[5] 심각한 부작용으로는 높은 혈중 젖산 수치, 정신의학적인 증상, 간 비대 등이 포함될 수 있다.[5] 어린이에게는 사용 금기이다.[3] 임신 첫 3개월 동안 사용할 경우 태아에게 위해가 발생할 수 있다.[5]

Efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil
복합약
에파비렌즈 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제
엠트리시타빈 뉴클레오사이드 유사 역전사효소 억제제
테노포비르 디소프록실 뉴클레오타이드 유사 역전사효소 억제제
식별 정보
CAS 등록번호 154598-52-4
ATC 코드 J05AR06
PubChem ?
ChemSpider none
처방 주의사항
허가 정보

US Daily Med:바로가기

임부투여안전성 D(오스트레일리아)[1]D(미국)[1]
법적 상태
  • UK: POM (Prescription only)[2]
  • US: ℞-only
  • EU: Rx-only
  • In general: ℞ (Prescription only)
투여 방법 경구

2006년 미국에서 의료용으로 승인되었으며,[5] 유럽 연합에서는 2007년에 승인되었다.[4] 또한 세계 보건 기구(WHO)의 필수 의약품 목록에 등재되어있다.[6]

의학적 사용

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3가지 약물을 1일 1회 1정 복합제제로 만들면 복용하는 정제의 수를 줄여 투약 요법을 간소화하므로 항레트로바이러스 요법에 대한 순응도를 높일 수 있다.[출처 필요]

금기 사항

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에파비렌즈에 강한 과민증을 보인 사람들은 에파비렌즈/엠트리시타빈/테노포비르를 복용할 수 없다.[5]

또한 이 약물을 사용할 경우 병용 금지 약물로는 보리코나졸, 에르고트 유도제, 벤조디아제핀, 미다졸람, 트리아졸람, 칼슘 채널 차단제 베프리딜, 시사프라이드, 피모지드, 세인트 존스 워트(Hypericum perforatum, St John’s Wort)등이 있다. 모유 수유도 금지된다.[5]

부작용

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에파비렌즈/엠트리시타빈/테노포비르의 일반적인 부작용은 피로, 현기증, 위장 장애, 피부 변색이다. 더 심각한 부작용으로는 환각, 불면증, 우울증이 나타난다.[7]

에파비렌즈/엠트리시타빈/테노포비르의 권장 복용량은 취침 시간 또는 취침 전 한 알이다. 공복에 복용하면 부작용이 줄어들 수 있다. 신장이나 간 질환이 있는 사람들은 하루에 한 알씩 입으로 복용할 수 있다. 그러나 CrCl 수치가 50ml/min 미만인 사람은 이 복용량을 따라선 안된다. 대신 환자의 CrCl 정도에 따라 TDF 및 FTC 용량을 조절하면서 고정 용량 조합을 처방해야 한다.[8]

상호작용

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에파비렌즈/엠트리시타빈/테노포비르와 함께 복용해서는 안되는 약물로는 베프리딜, 미다졸람, 피모지드, 트리아졸람 또는 에르고트 유도체가 있다. 또한 세인트 존스 워트는 에파비렌즈/엠트리시타빈/테노포비르의 효과를 감소시켜 바이러스 부하를 증가시키고 에파비렌즈/엠트리시타빈/테노포비르에 대한 내성을 일으키는 것으로 알려져 있다.[9]

작용 기전

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에파비렌즈는 HIV-1의 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NNRTI)이며, 엠트리시타빈은 HIV-1의 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI)이다. 테노포비르도 HIV-1의 뉴클레오타이드 역전사효소 억제제이며, NtRTI로 분류할 수 있다. 이 세 가지 약은 복합적으로 작용하여 HIV 역전사효소 단백질을 세 가지 방법으로 표적화하는데, 이것은 바이러스의 변이 능력을 감소시킨다.[5]

약물을 조합하여 사용한 연구에서 엠트리시타빈과 에파비렌즈, 에파비렌즈와 테노포비르, 엠트리시타빈과 테노포비르 사이에 시너지 효과가 관찰되었다.[5]

역사

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에파비렌즈/엠트리시타빈/테노포비르는 2006년에 HIV를 치료하기 위한 일일 복용약으로 미국에서 승인되었다. 이 약의 주요 장점은 하루 한 번 복용할 수 있고 항레트로바이러스 치료에서의 전반적인 스트레스를 줄일 수 있다는 것이었다.[10]

길리어드 사이언스(Gilead Sciences)가 엠트리시타빈/테노포비르를 포함하는 특허를 의약품 특허 풀에 등록했기 때문에 미국에는 제네릭이 존재하지 않으며, 머크앤코(Merck & Co.)는 개발도상국에서 더 싼 가격으로 에파비렌즈를 이용할 수 있게 하여[11] 개발도상국에서는 동등성을 가진 두 약 치료를 매일 약 US$1.00의 가격으로 이용할 수 있다.[12]

사회 및 문화

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미국에서 처음으로 판매된 다종(multi-class) 항레트로바이러스 약품이며, 두 미국의 제약사가 특허받은 항 HIV 약품을 하나의 제품으로 결합한 첫 협업 제품이다.[13]

북미와 유럽에서는 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와 브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb)가 공동으로 아트리플라를 마케팅하고 있지만 개발도상국에서는 머크앤코(Merck & Co.)가 마케팅과 유통을 담당하고 있다.[14]

외관

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아트리플라(Atripla)는 분홍색의 필름코팅정이며 한쪽면에 "123"이 각인 되어있다.[출처 필요]

각주

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  1. ↑ 가 나 “Efavirenz / emtricitabine / tenofovir (Atripla) Use During Pregnancy”. 《Drugs.com》. 2018년 7월 27일. 2020년 3월 31일에 확인함. 
  2. ↑ “Atripla 600 mg/200 mg/245 mg film coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. 《(emc)》. 2020년 3월 2일. 2020년 8월 10일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 3월 31일에 확인함. 
  3. ↑ 가 나 다 라 World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, 편집. 《WHO Model Formulary 2008》. World Health Organization. 160쪽. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659. 
  4. ↑ 가 나 다 “Atripla EPAR”. 《European Medicines Agency (EMA)》. 2008년 7월 7일. 2020년 3월 31일에 확인함. 
  5. ↑ 가 나 다 라 마 바 사 아 “Atripla- efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated”. 《DailyMed》. 2019년 11월 5일. 2020년 2월 3일에 확인함. 
  6. ↑ World Health Organization (2019). 《World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019》. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  7. ↑ “Possible Side Effects of Atripla”. Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC. 2008. 2009년 3월 3일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2010년 1월 3일에 확인함. 
  8. ↑ “Panel on Antiretroviral Guidelines for Adults and Adolescents. Guidelines for the use of antiretroviral agents in HIV-1-infected adults and adolescents.” (PDF). 2016년 11월 1일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2012년 10월 19일에 확인함. 
  9. ↑ “Medicines You Should Not Take with Atripla”. Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC. 2008. 2009년 12월 17일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2010년 1월 3일에 확인함. 
  10. ↑ “HIV Medication List - AIDS Drugs”. 《AIDS Drugs HIV Reference》. aidsdrugsonline. 2009. 2008년 12월 26일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2010년 1월 3일에 확인함. 
  11. ↑ “HIV & AIDS Information :: Merck cuts price of efavirenz for developing countries again”. 2014년 2월 19일에 원본 문서에서 보존된 문서. 
  12. ↑ “Medicines Patent Pool Signs Licence Agreement with Gilead to Increase Access to HIV/AIDS Medicines”. 2014년 2월 19일에 원본 문서에서 보존된 문서. 
  13. ↑ “Search for Tradename: Atripla”. 《Drug Patent Watch》. 2010. 2011년 8월 15일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2010년 1월 3일에 확인함. 
  14. ↑ “Merck To Register, Lower Cost Of Antiretroviral Atripla In Developing Countries”. 《Medical News Today》. 2007년 2월 23일. 2010년 7월 3일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2010년 1월 3일에 확인함. 

외부 링크

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