트라조돈
트라조돈(Trazodone)은 SARI(세로토닌 길항제 및 재흡수 억제제) 계열에 속하는 항우울제이다.
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 2-{3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 19794-93-5 |
| ATC 코드 | N06AX05 |
| PubChem | 5533 |
| 드러그뱅크 | DB00656 |
| ChemSpider | 5332 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C19H22ClN5O |
| 분자량 | 371.8641 g/mol |
| 유의어 | AF-1161 |
| 물리적 성질 | |
| 녹는점 | 87 °C (189 °F) |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | By mouth: 65%[1] |
| 단백질 결합 | 89–95%[2] |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | Liver (CYP3A4)[3] |
| 생물학적 반감기 | Trazodone IR: 7 hours[1] Trazodone ER: 10 hours[1] mCPP: 4–8 hours[4] |
| 배출 | Urine: 70–75%[1] Feces: 21%[1] |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | C(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | By mouth (tablets) |
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작용 기전
편집트라조돈은 SARI(세로토닌 길항제 및 재흡수 억제제) 계열에 속하는 항우울제로서, 기존 삼환계 항우울제와는 달리, 신경전달물질을 교정하는 효과가 있어 우울증 치료를 하는데 사용된다. 5HT2A 수용체의 강력한 길항제이며 세로토닌 재흡수를 선택적으로 억제하는 효과도 있지만, 노르아드레날린의 재흡수를 차단시키지 않은 작용 기전을 가지기 때문에, 항우울 뿐만 아니라, 항불안, 수면 유지가 곤란한 불면증 치료 효과도 나타낼 뿐만 아니라, 항콜린작용 없이 간과 심장 독성을 나타내지 않는 노인 환자에게 특히 내약성이 안전한 제제이므로, 의존성 없이, 장기적으로 복용이 가능하다.
적응증
편집종류
편집각주
편집- ↑ 가 나 다 라 마 Truven Health Analytics, Inc. DrugPoint System (Internet) [cited 2013 Oct 1]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare; 2013.
- ↑ “Trazodone”. 《DrugBank》. 2015년 6월 7일에 확인함.
- ↑ Lemke, Thomas L.; Williams, David A. (2012). 《Foye's Principles of Medicinal Chemistry》 (영어). Lippincott Williams & Wilkins. 615쪽. ISBN 9781609133450.
- ↑ Schatzberg AF, Nemeroff CB (2017). 《The American Psychiatric Association Publishing Textbook of Psychopharmacology, Fifth Edition》. American Psychiatric Pub. 460–쪽. ISBN 978-1-58562-523-9.
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