보체 수용체

보체 수용체
보체 수용체
식별자
상징	Complement receptor

보체 수용체(補體受容體, 영어: complement receptor, CR)는 선천성 면역계의 일부인 보체계에 속하는 막결합 수용체이다. 보체 수용체는 항원-항체 복합체나 손상 관련 분자에 대한 반응으로 생성되는 효과기 단백질 조각에 결합한다.^[1] 보체 수용체 활성환는 염증, 백혈구 세포외유출, 식세포작용의 조절에 기여한다. 또한 적응 면역 반응에도 기여한다.^[2]^[3] 다양한 보체 수용체는 고전적 경로, 대체 경로 또는 둘 다에 참여할 수 있다.^[4]

발현 및 기능

백혈구, 특히 단핵구와 대식세포는 표면에 보체 수용체를 발현한다. 4개의 보체 수용체는 모두 병원체 표면에 코팅된 보체성분 3 또는 보체성분 4의 단편에 결합할 수 있지만, 수용체마다 다른 하류 활성을 촉발한다.^[1] 보체 수용체(CR) 1, 3, 4는 식세포작용을 자극하는 옵소닌으로 기능하는 반면, 보체 수용체 2는 보조수용체로서 B 세포에만 발현된다.

적혈구는 또한 보체 수용체 1을 발현하는데, 이는 적혈구가 보체 결합 항원-항체 복합체를 분해하기 위해 간과 지라로 운반할 수 있게 해준다.^[5]

CR #	이름	분자량 (Da, 약)^[1]	리간드^[4]	CD	주요 세포 유형^[4]^a	주요 활성^[1]
CR1	보체 수용체 1	190,000~250,000	C3b, C4b, iC3b	CD35	B, E, FDC, Mac, M0, PMN	면역 복합체 수송(E), 식세포작용(PMN, Mac), 면역 접착(E), 보조 인자 및 붕괴 가속, 2차 엡스타인-바 바이러스 수용체
CR2	보체 수용체 2	145,000	C3d, iC3b, C3dg, 엡스타인-바 바이러스	CD21	B, FDC	B 세포 공동활성인자, 1차 엡스타인-바 바이러스 수용체, CD23 수용체
CR3	대식세포-1 항원 또는 "인테그린 α_Mβ₂"	170,000 α 사슬 + 공통 95,000 β 사슬	iC3b	CD11b+CD18	FDC, Mac, M0, PMN	백혈구 접착, iC3b 결합 입자의 식세포작용
CR4	인테그린 알파X베타2 또는 "p150,95"	150,000 α 사슬 + 공통 95,000 β 사슬	iC3b	CD11c+CD18	D, Mac, M0, PMN	백혈구 접착
C3AR1	C3a 수용체	75,000	C3a	–	Endo, MC, Pha	세포 활성화
C5AR1	C5a 수용체	50,000	C5a	CD88	Endo, MC, Pha	세포 활성화, 면역 분극, 화학주성
C5AR2	C5a 수용체 2	36,000	C5a	–		화학주성

a.^ B: B 세포, E: 적혈구, Endo: 내피세포, D: 수지상세포, FDC: 여포성 수지상세포, Mac: 대식세포, MC: 비만세포, M0: 단핵구, Pha: 식세포, PMN: 다형핵 백혈구.

임상적 중요성

보체 수용체 발현의 결핍은 질병을 일으킬 수 있다.^[6] 보체 수용체의 돌연변이로 인해 수용체 기능이 변화하면 특정 질병의 발병 위험도 증가할 수 있다.^[1]

같이 보기

각주

↑ ^가 ^나 ^다 ^라 ^마 Holers VM (2014년 1월 29일). “Complement and its receptors: new insights into human disease”. 《Annual Review of Immunology》 32: 433–59. doi:10.1146/annurev-immunol-032713-120154. PMID 24499275.
↑ Verschoor A, Kemper C, Köhl J (2017년 9월 15일). “Complement Receptors”. 《eLS》: 1–17. doi:10.1002/9780470015902.a0000512.pub3. ISBN 9780470015902.
↑ Carroll MC (December 2008). “Complement and humoral immunity”. 《Vaccine》 26 (Suppl 8): I28–33. doi:10.1016/j.vaccine.2008.11.022. PMC 4018718. PMID 19388161.
↑ ^가 ^나 ^다 Janeway Jr CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ (2001). 〈The complement system and innate immunity〉. 《Immunobiology: The Immune System in Health and Disease》 5판. New York: Garland Science. 2020년 6월 17일에 확인함.
↑ Parham, Peter (2005). 《The Immune System》 2판. Garland Science. ISBN 9780815340935.
↑ Schwartz RA, Thomas I. “Complement Receptor Deficiency: eMedicine Dermatology”. 《Medscape》. 2010년 12월 7일에 확인함.

외부 링크

의학주제표목 (MeSH)의 Complement+receptors

[ar14-1] 가 ^나 ^다 ^라 ^마 Holers VM (2014년 1월 29일). “Complement and its receptors: new insights into human disease”. 《Annual Review of Immunology》 32: 433–59. doi:10.1146/annurev-immunol-032713-120154. PMID 24499275.

[cr17-2] Verschoor A, Kemper C, Köhl J (2017년 9월 15일). “Complement Receptors”. 《eLS》: 1–17. doi:10.1002/9780470015902.a0000512.pub3. ISBN 9780470015902.

[pmid19388161-3] Carroll MC (December 2008). “Complement and humoral immunity”. 《Vaccine》 26 (Suppl 8): I28–33. doi:10.1016/j.vaccine.2008.11.022. PMC 4018718. PMID 19388161.

[Janeway_2001-4] 가 ^나 ^다 Janeway Jr CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ (2001). 〈The complement system and innate immunity〉. 《Immunobiology: The Immune System in Health and Disease》 5판. New York: Garland Science. 2020년 6월 17일에 확인함.

[5] Parham, Peter (2005). 《The Immune System》 2판. Garland Science. ISBN 9780815340935.

[eMedicine_Dermatology-6] Schwartz RA, Thomas I. “Complement Receptor Deficiency: eMedicine Dermatology”. 《Medscape》. 2010년 12월 7일에 확인함.

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